Medicamentele pentru cancer, epilepsie si bolile endocrine vor fi compensate integral de Ministerul Sanatatii
Ministerul Sanatatii (MS) vrea sa introduca mai multe medicamente pe lista celor compensate suta la suta, printre acestea regasindu-se tratamente utilizate în cazul epilepsiei si al unor boli endocrine, neurologice degenerative si oncologice.
Conform unui proiect de hotarâre de guvern postat, joi, pe site-ul ministerului, în vederea dezbaterii publice, lista cuprinzând denumirile comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii, cu sau fara contributie personala, pe baza de prescriptie medicala, în sistemul de asigurari sociale de sanatate se va completa cu Stiripentol, denumirea comuna internationala utilizata în tratamentul epilepsiei. Este vorba despre compensare integrala în cazul pacientilor care beneficiaza de tratament ambulatoriu.
Tot de compensare integrala vor beneficia pacientii care sufera de afectiuni endocrine (gusa endemica, insuficienta suprarenala cronica, diabetul insipid, mixedemul adultului, tumori hipofizare cu expansiune supraselara si tumori neuroendocrine) pentru produsul Pasireotidum.
Noua produse destinate tratamentului oncologic al pacientilor inclusi în programele nationale de sanatate cu scop curativ în tratamentul ambulatoriu si spitalicesc vor fi, si ele, compensate integral. Acestea sunt: Clofarabinum, Nelarabinum, Decitabinum, Trabectedinum, Ofatumabum, Dasatinibum, Nilotinibum, Everolimus si Ruxolitinibum.
Sublista cu denumiri comune internationale corespunzatoare medicamentelor de care beneficiaza asiguratii în regim de compensare 100% este completata de Ambrisentanum, pentru hipertensiunea pulmonara.
Tafamidis, destinat tratamentului medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative – scleroza laterala amiotrofica, va fi si el inclus pe lista compensatelor.
Vor mai beneficia de compensare suta la suta Bosentanum (scleroza sistemica si ulcere digitale evolutive), Romiplostimum (purpura tromocitopenica imuna cronica la adultii splenectomizati si nesplenectomizati) si Sapropterinum (pacienti adulti si copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticati cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterina -BH4).
Tot compensare integrala va fi acordata pentru Plerixafor, utilizat în cazul transplatului medular.
Presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM), Marius Savu, declara, marti, la conferinta MEDIAFAX cu tema „Bolnavul cu epilepsie, de la integrarea sociala la accesul la tehnici terapeutice noi”, ca un numar de 14 medicamente pentru care nu exista alternativa terapeutica, printre care si cele pentru boala Dravet, vor fi incluse pe lista de compensate din luna mai, cel mai târziu iunie.
„Vorbim depre epilepsiile rare, mai ales boala Dravet, care au nevoie urgenta de alternativa terapeutica, asa-numitele medicamente orfane, si pentru care vom introduce pe lista primele medicamente cel mai târziu la începutul lunii iunie”, a spus Savu.
De asemenea, ministrul Sanatatii, Nicolae Banicioiu, declara ca suma alocata pacientilor cu epilepsie în acest an era insuficienta si în acest sens s-au primit mai multe sesizari, astfel ca s-a decis cresterea acesteia de la 2,66 milioane de lei la 4,65 milioane de lei.
„În momentul de fata, stiu ca pentru tratamentul epilepsiei rezistente s-a alocat o suma insuficienta. Am primit mai multe sesizari. Costurile sunt ridicate: pentru micro-interventii chirurgicale, costul este de 32.500 de lei per pacient, pentru implantul unui stimulator, peste un miliard (de lei vechi, n.r.) Evident ca familia nu poate sa acopere aceste costuri, iar statul trebuie sa ofere solutii. Voi creste aceasta suma de la 2,66 milioane de lei, vom mari la 4,65 milioane, deci o crestere la 60 la suta. Sper sa reusim sa acoperim costurile pentru toti cei care sunt în aceasta situatie. Sper sa fie primul an în care sa îi cuprindem pe toti. Stiu ca sunt multe alte chestiuni, si cele de medicatie noua”, a spus ministrul Sanatatii.
Tot Banicioiu a anuntat, joi, ca noua lista de compensate va fi evaluata în totalitate, dar pâna atunci, din luna mai, pacientii cu boli rare fara terapie în ultimii ani vor beneficia de medicamente compensate. mediafax.ro
Distribuie
Niciun comentariu
Adaugă părerea ta!